副反応にアナフィラキシー明記 アストラ製ワクチン―EU当局が勧告

【ブリュッセル時事】欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１２日、英製薬大手アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンについて、強いアレルギー症状アナフィラキシーを製品情報の「副反応」の項目に追加で明記するよう勧告したと明らかにした。　ＥＭＡは、英国での約５００万回の接種をめぐり、アナフィラキシーが疑われる４１例の報告を精査。「少なくとも一部の事例では、ワクチンとの関連性がある可能性が高い」
Source: グノシー・サイエンス

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