FDAがEGFR変異肺がん治療薬を承認=武田薬品〔BW〕

【ビジネスワイヤ】武田薬品工業は、同社の経口薬「モボセルチニブ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）エクソン２０挿入変異を伴う非小細胞肺がん治療薬として承認したと発表した。モボセルチニブは、同変異を選択的に標的とする経口チロシンキナーゼ阻害薬（ＴＫＩ）で、この種の治療薬として初となる。承認の基盤となった第１／２相試験では、過去にプラチナ製剤療法を受けた患者において、
Source: グノシー・サイエンス

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