遺伝性難聴を再現 患者iPSから内耳細胞―治療薬開発に期待・順天堂大

耳に届く音の振動を内耳で神経の電気信号に変換できない遺伝性難聴で、世界で最も多いタイプの遺伝子変異による内耳細胞の異常が、患者の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を利用して実験容器内で再現された。順天堂大の神谷和作准教授らが２６日までに発表した。　順大チームは２０１６年、この異常をマウスのｉＰＳ細胞を利用して再現したと発表し、治療薬の候補となる化合物も見つけている。神谷准教授は「難聴患者のモデル細胞が
Source: グノシー・サイエンス

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